С чем связана форма хромосом


Биология. 11 класс

Хромосома может быть одинарной из одной хроматиды и двойной из двух хроматид. Хроматида — это нуклеопротеидная нить, половинка двойной хромосомы. Центромера первичная перетяжка это место соединения двух хроматид; к центромере присоединяются нити веретена деления.

Что показывают «ламповые щетки»: активность генов связана с трехмерным строением хромосом

VI Международная научно-практическая конференция «Федерализм в современном публичном праве». Ежегодная научно-практическая конференция с международным участием «Наука в вузовском музее». Международная научная конференция «Интеллектуалы и власть в еврейской истории». Межрегиональная научная студенческая конференция «А. Чупров: эпоха, современники, ученики». XX Международная конференция «Государственное управление в новых геополитических и геоэкономических условиях».

Ученые МГУ выяснили, как повлиять на активность хромосом
Гены и хромосомы
Половые хромосомы: численные и структурные аномалии
Половые хромосомы: численные и структурные аномалии
Теломеры: как замедлить старение и побороть рак
Вы точно человек?
Генетические причины бесплодия (мужского и женского)
Синдром Патау

Хромосомы чётко различимы в световом микроскопе только в период митотического или мейотического деления клетки. Набор всех хромосом клетки, называемый кариотипом , является видоспецифичным признаком, для которого характерен относительно низкий уровень индивидуальной изменчивости [1]. Хромосома эукариот образуется из единственной и чрезвычайно длинной молекулы ДНК , которая содержит линейную группу множества генов.

Для продолжения работы вам необходимо ввести капчу
Что такое ДНК и из чего она состоит
Запишитесь на выявлениие причин бесплодия
Что такое теломеры
Формы синдрома Дауна
Суть синдрома Дауна
Что происходит с теломерами с возрастом
Кариотип — полный хромосомный набор
Анализы, проводимые для выявления генетических причин мужского бесплодия
Основные виды хромосомных нарушений
Содержание
Похожие статьи

Всё о ДНК-тестировании

В начале деления клетки происходит спирализация хроматина. При этом формируются короткие и плотные структуры — хромосомы , которые можно рассмотреть с помощью микроскопа. На начальных стадиях деления клетки хромосомы состоят из двух одинаковых тяжей — сестринских хроматид , соединенных в области центромеры , или первичной перетяжки рис. Каждая из сестринских хроматид содержит по одной молекуле ДНК, причем эти молекулы абсолютно идентичны.

Похожие статьи